Legionella in ospedali e strutture sanitarie: protocollo di controllo 2026

Aree critiche e classificazione del rischio #

Aree ad altissimo rischio (categoria 1) #

Reparti dove anche una concentrazione moderata di Legionella può causare una polmonite fatale nei pazienti:

• UTI (Unità di Terapia Intensiva) e sub-intensiva
• Reparti di oncoematologia e trapianto di organi/midollo
• Neonatologia e terapia intensiva neonatale (TIN)
• Reparti di immunologia e HIV
• Sale operatorie e aree sterili

In queste aree la soglia di azione è 100 UFC/L (non 1.000 come nelle strutture ricettive): al superamento va attivato immediatamente il protocollo di risposta con campionamento aggiuntivo entro 48 ore, verifica del sistema impiantistico e comunicazione al CIO.

Aree ad alto rischio (categoria 2) #

• Reparti di pneumologia e malattie infettive
• Dialisi
• Reparti di geriatria e lungodegenza
• Pronto Soccorso con pazienti immunocompromessi

In queste aree la soglia di allerta rimane 100 UFC/L; la bonifica è obbligatoria al superamento di 1.000 UFC/L con intervento entro 24-48 ore.

Aree a rischio standard (categoria 3) #

• Reparti di degenza ordinaria con pazienti non immunocompromessi
• Ambulatori, laboratori, servizi amministrativi
• Aree di supporto (mensa, lavanderia, magazzini)

In queste aree si applicano le soglie standard dell'Accordo SR 2015: allerta a 1.000 UFC/L, bonifica a ≥ 10.000 UFC/L.

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Frequenze di campionamento per strutture sanitarie #

Le frequenze di campionamento nelle strutture sanitarie sono le più elevate del panorama normativo italiano:

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Il ruolo del Comitato per il Controllo delle Infezioni (CIO) #

In struttura ospedaliera, il controllo della Legionella non può essere gestito dal solo facility manager: richiede il coordinamento con il CIO (o CCO - Comitato per il Controllo delle Infezioni Ospedaliere). Il CIO integra la sorveglianza ambientale con la sorveglianza epidemiologica clinica, creando un sistema di allerta incrociata.

Le competenze del CIO nel protocollo Legionella includono:

• Sorveglianza clinica attiva: ogni caso di polmonite atipica in paziente ricoverato da > 48 ore deve essere considerato potenzialmente nosocomiale fino a prova contraria; va eseguita la sierologia Legionella e l'urinocoltura per antigene (UAT)
• Notifica e indagine epidemiologica: un caso accertato di legionellosi nosocomiale va notificato all'ASL entro 24 ore (DM 15 dicembre 1990); il CIO avvia l'indagine di correlazione ambientale
• Integrazione con i dati ambientali: i rapporti di prova delle analisi legionella vengono esaminati dal CIO che valuta la coerenza tra i dati ambientali e l'andamento clinico
• Decisioni di chiusura/riapertura reparti: in caso di focolaio nosocomiale, il CIO raccomanda la direzione sanitaria sulla sospensione delle attività nell'area interessata durante la bonifica

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Protocollo di risposta alla positività in ambiente sanitario #

A differenza delle strutture ricettive, in ambito ospedaliero la risposta alla positività è più rapida e più articolata:

Positività 100-999 UFC/L (aree categoria 1) #

1. Comunicazione immediata al CIO e al responsabile della struttura
2. Sopralluogo tecnico entro 24 ore per identificare la fonte
3. Campionamento aggiuntivo sui punti adiacenti entro 48 ore
4. Verifica temperatura impianto e funzionamento ricircolo ACS
5. Attivazione misure temporanee nelle aree colpite (es. docce su cui applicare filtri terminali 0,2 µm)
6. Aggiornamento del DVR Legionella

Positività ≥ 1.000 UFC/L (qualsiasi area sanitaria) #

1. Notifica immediata al CIO e alla direzione sanitaria
2. Bonifica entro 24-48 ore (shock termico ≥ 70 °C o iperclorazione concentrazione 20-50 mg/L) sui punti positivi e sull'intera rete del settore interessato
3. Sospensione temporanea dell'uso delle docce nelle aree colpite; installazione di filtri terminali sterili nei punti obbligatori
4. Campionamento di controllo post-bonifica entro 72 ore dalla fine dell'intervento
5. Valutazione clinica attiva retrospettiva: screening dei pazienti ricoverati nei 2-10 giorni precedenti con sintomi respiratori
6. Notifica all'ASL se > 1 caso clinico confermato o sospettato

Positività ≥ 1.000 UFC/L in reparto trapianti/UTI #

In aggiunta alle azioni precedenti:

• Chiusura temporanea del reparto alle nuove ammissioni durante la bonifica (valutata dalla direzione sanitaria in base alla disponibilità di aree alternative)
• Installazione obbligatoria di filtri terminali 0,2 µm su tutti i punti d'acqua del reparto per tutta la durata del monitoraggio post-bonifica
• Piano di monitoraggio mensile per almeno 12 mesi consecutivi

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Punti di campionamento specifici in ambito ospedaliero #

Oltre ai punti standard previsti dall'UNI EN ISO 11731:2017 (punti distali, serbatoi, ricircoli), in ospedale vanno inclusi nel piano di campionamento:

• Docce reparti critici (UTI, trapianti, TIN): punto di prelievo obbligatorio, non derogabile
• Lavandini dei bagni dei pazienti in reparti categoria 1 e 2
• Punti di erogazione per broncoaspirazione e aerosolterapia (se alimentati da rete idrica non sterile)
• Vaschette di raccolta condensa nei fan coil dei reparti (spesso dimenticate nella mappatura)
• Rami ciechi dei tratti di rete non utilizzati dopo ristrutturazioni
• Fontanelle di idratazione nei corridoi e nelle aree di attesa

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FAQ — Legionella in ospedali e strutture sanitarie #

Un caso di legionellosi in un paziente ricoverato è automaticamente nosocomiale? Non automaticamente. Si definisce legionellosi nosocomiale confermata se il paziente ha soggiornato esclusivamente nell'ospedale nei 2-10 giorni precedenti l'insorgenza dei sintomi. Se ha avuto anche esposizioni esterne, il caso è classificato come "possibilmente nosocomiale" e richiede ugualmente l'indagine ambientale. In entrambi i casi la notifica è obbligatoria.

I filtri terminali sterili sostituiscono la bonifica? No. I filtri terminali 0,2 µm sono una misura tampone per proteggere i pazienti più vulnerabili durante il periodo di intervento, ma non eliminano la Legionella dalla rete idrica. La bonifica dell'impianto è indispensabile e deve essere completata nel minor tempo possibile.

L'analisi per Legionella con metodo qPCR è accettata nelle strutture sanitarie? La qPCR (biologia molecolare) fornisce risultati in 24-48 ore contro i 10-14 giorni della coltura ISO 11731:2017 ed è utile per decisioni tempestive in contesto di emergenza. Tuttavia, la coltura su terreno GVPC rimane il metodo di riferimento normativo per la reportistica ufficiale e non può essere sostituita dalla qPCR nei rapporti di prova destinati alle autorità sanitarie.

Le RSA hanno gli stessi obblighi degli ospedali? Le RSA e le strutture di lungodegenza seguono un protocollo analogo a quello ospedaliero per le aree dove sono accolti ospiti immunocompromessi o con gravi patologie. Le frequenze di campionamento sono trimestrali e le soglie di allerta corrispondono a quelle sanitarie (100 UFC/L). Per il protocollo completo RSA vedi la guida specifica.

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Articolo redatto dal Team 123legionella. Fonti normative: D.Lgs 9 aprile 2008, n. 81 (Titolo X, artt. 266-286); Accordo Stato-Regioni 7 maggio 2015 (Rep. 79/CSR, GU n. 128 del 5/6/2015); Linee guida ISS Legionellosi 2024; ECDC European Technical Guidelines for the Prevention, Control and Investigation of Infections Caused by Legionella species, 2017; DM 15 dicembre 1990 (malattie infettive soggette a notifica); UNI EN ISO 11731:2017.