Il referto di laboratorio è il documento ufficiale che chiude il ciclo analitico. Deve riportare: identificativo del campione, data di prelievo, data di accettazione e di emissione, metodo utilizzato (UNI EN ISO 11731:2017), volume filtrato, terreni di coltura, eventuali pretrattamenti, conta espressa in UFC/L con relativo limite di quantificazione, specie identificata (L. pneumophila sierogruppo 1, L. pneumophila sierogruppi 2-16, Legionella non pneumophila), firma del responsabile tecnico del laboratorio.
Un referto privo di queste informazioni o emesso da laboratorio non accreditato ISO 17025 ha limitato valore in caso di verifica ASL o di contenzioso. Il referto (per i laboratori accreditati, formalmente "rapporto di prova") va archiviato per il periodo previsto dal piano di autocontrollo o dalle disposizioni regionali, allegato al piano e protocollato.
La lettura va sempre contestualizzata: una positività su un punto distale può richiedere un nuovo prelievo prima di azioni di bonifica generalizzate.
REFERTO NELLA GESTIONE DELL'IMPIANTO
Il referto arriva sulla scrivania dell'amministratore di condominio o del direttore d'albergo e va letto voce per voce prima di decidere. Il valore in UFC/L si confronta con le soglie delle Linee guida 2015, ma conta anche dove è stato eseguito il prelievo: una positività sul punto più lontano dal bollitore, con temperatura misurata di 42 °C, racconta un problema di ricircolo prima ancora che di terminale. Il documento serve poi a dimostrare all'autorità sanitaria che l'autocontrollo è stato svolto, collegandolo al punto del piano di campionamento e alle azioni correttive. Un esempio frequente è la positività isolata in una camera poco usata: il consulente può chiedere prelievi prima e dopo flussaggio per capire se il problema è del terminale o della rete.
Errori ed equivoci frequenti
- Chiamare referto il documento che i laboratori accreditati emettono come rapporto di prova: usare il termine corretto aiuta a richiederlo e a verificarne i requisiti ISO/IEC 17025.
- Leggere solo il numero finale ignorando metodo e limite di quantificazione: senza questi dati non si capisce se un "non rilevato" sia davvero un esito favorevole.
- Archiviare i rapporti in una cartella email senza collegarli al punto di prelievo e alle azioni correttive, rendendo impossibile ricostruire la storia dell'impianto.
FAQ: REFERTO
- Come si legge un referto di analisi della legionella?
- Si parte dall'identificativo del punto e dalla data di prelievo, poi si controllano il metodo (UNI EN ISO 11731:2017), la conta in UFC/L e la specie identificata. Il valore va confrontato con le soglie delle Linee guida 2015 e con la temperatura registrata al prelievo. Infine si verificano la firma del responsabile e il riferimento all'accreditamento della prova eseguita.
- Un referto di un laboratorio non accreditato è valido?
- Non esiste un divieto assoluto di utilizzarlo, ma il suo peso è limitato. Le Linee guida 2015 indicano il ricorso a laboratori che operano secondo UNI EN ISO/IEC 17025 e, in caso di verifica dell'autorità sanitaria o di contenzioso, un rapporto privo di accreditamento sulla prova specifica viene facilmente contestato. Conviene controllare che la prova Legionella compaia nell'elenco ACCREDIA del laboratorio.
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Sopralluogo, valutazione del rischio, campionamento e referti accreditati ISO 11731 sul tuo impianto.